Oprogramowanie dla zakładów, laboratoriów i klinik. Zbudowane na lata.
Tworzymy i integrujemy oprogramowanie dla organizacji przemysłowych i medycznych — od łączności z maszynami po systemy jakości — z dokumentacją i identyfikowalnością w standardzie.
- 1Poziom obiektowyCzujniki, sterowniki PLC i urządzenia
- 2EdgeBramki zbierają, filtrują i buforują dane
- 3OperacjeMES, systemy jakości i laboratoryjne
- 4BiznesERP, raportowanie i analityka
Doświadczenie w wymagających i regulowanych sektorach
Produkcja
Śledzenie produkcji, analiza przestojów i zbieranie danych z hali dla produkcji dyskretnej i seryjnej.
Wyroby medyczne i MedTech
Oprogramowanie wokół produkcji urządzeń, danych serwisowych i procesów rozwoju wymagających dokumentacji.
Ochrona zdrowia i laboratoria
Procesy laboratoryjne, śledzenie próbek i integracja z analizatorami i systemami informatycznymi.
Energetyka i media
Monitoring, telemetria i raportowanie dla rozproszonych obiektów i infrastruktury.
Logistyka i magazynowanie
Zarządzanie magazynem, procesy skanowania i integracja z systemami ERP i transportowymi.
Żywność, farmacja i procesy
Raporty partii, zarządzanie recepturami i identyfikowalność dla przemysłu procesowego.
Co budujemy
Produkcja i MES
Realizacja zleceń, śledzenie produkcji w toku, OEE i interfejsy operatorskie dopasowane do procesu.
Integracja SCADA i HMI
Łączenie systemów nadzorczych z aplikacjami biznesowymi, archiwami danych i raportowaniem.
Łączność z urządzeniami i IoT
Niezawodne zbieranie danych ze sterowników i urządzeń z użyciem OPC UA, Modbus, MQTT i protokołów producentów.
Systemy jakości i zgodności
Obsługa niezgodności, rejestry kontroli, ścieżki audytu i dokumenty nadzorowane.
Oprogramowanie medyczne i laboratoryjne
Aplikacje dla laboratoriów i producentów urządzeń, z identyfikowalnymi danymi i rolami użytkowników.
ERP, WMS i analityka
Integracje, potoki danych i panele łączące dane z zakładu z decyzjami biznesowymi.
Jak pracujemy przy projektach przemysłowych
Dopasowanie do procesu
Zaczynamy od tego, jak naprawdę działa zakład lub laboratorium, a nie od gotowego produktu.
Na długi cykl życia
Proste, utrzymywalne technologie, udokumentowane interfejsy i brak zależności od mód.
Udokumentowane i identyfikowalne
Wymagania, testy i zmiany są rejestrowane, aby zespół mógł je śledzić i walidować.
Bezpieczne z założenia
Segmentacja sieci, dostęp z minimalnymi uprawnieniami i ostrożne traktowanie danych produkcyjnych.
Przygotowane dla środowisk regulowanych
Projektujemy z myślą o oczekiwaniach pracy w środowiskach regulowanych. Nie deklarujemy certyfikacji — dostarczamy funkcje i dokumentację wspierające Państwa własną walidację.
- Ścieżki audytu
- Identyfikowalność
- Dostęp oparty na rolach
- Wersjonowana dokumentacja
- Wdrożenie on-premise
Z biurka inżynierów
Łączenie starszych sterowników PLC bez ich wymiany
Jak bezpiecznie pobierać dane ze starszych sterowników za pomocą bramek i dostępu tylko do odczytu, bez ingerencji w działającą logikę.
Czytaj →ZgodnośćCo naprawdę zawiera dokumentacja „gotowa do walidacji”
Praktyczna lista dokumentów, które pomagają zespołowi w środowisku regulowanym zwalidować oprogramowanie.
Czytaj →ProdukcjaOd arkuszy kalkulacyjnych do MES: pragmatyczna droga
Jak zakład może przejść od śledzenia produkcji w Excelu do systemu MES bez zatrzymywania linii.
Czytaj →Omów projekt
Opiszcie Państwo zakład, laboratorium lub produkt i to, co chcecie osiągnąć. Odpowiadamy w ciągu dwóch dni roboczych.